IX.Исследования в области физико-органической химии.

Концепция модельного представления свойств материалов как функции карт распределения электронных полос их атомов навела меня на мысль аналогичного моделирования свойств, явлений и процессов,имеющих место в химии органических соедине-ний.Аппарат этого направления долго обсуждался в своей целесо-образности применительно к использованию в химии органических соединений совместно доцентом Новосибирскго Педуниверси-тета,к.х.н Александром Михайловичем Кимом,известным специ-алистом в области химической связи в соединениях органики, многие годы заведывавшего кафедрой химии в тогдашнем педин-ституте и сотрудничавшим с Президентом РАН ак.Коптю-гом,который,кстати был инициатором в свое время применения компьютерных методов в химии и даже устраивал несколько Всесоюзных совещаний на эту тему. Однако эти исследования отличались от проводимых мною в том смысле, что не исполь-зовали представления модели коллективизированных-локальных-остовных-поляронных электронов для описания химического взаимодействия между атомами,-модели КЛОП, которая разви-валась сначала Пайнсом, затем Корсунским-Генкиным к физи-ческим представлениям об атоме,а мной приминительно к хими-ческой связи в соединениях неорганической природы.Как показа-ли наши исследования с А.М.Кимом представления КЛОП в орга-нической химии весьма удачно коррелируют с известными кван-тово-химическим расчетами в этой обширной области химии (А.М.Ким, С.А.Кутолин. Квантово-химические расчеты и копью-терное моделирование свойств органических соединений . Ново-сибирск:ПГУ,1992.-113С.). Более того, позволяют удачно прогно-зировать ингибирующую активность алкил-, арилзамещенных фенолов, алкил-, арилзамещенных бис-фенолов, антиокисли-тельную активность замещенных фенолов, а также осуществлять моделирование свойств одорантов (органических душистых ве-ществ) как функции их состава и электронного строения (А.М.Ким,С.А.Кутолин.Теория КЛОП и компьютерное модели-рование органических соединений . Новосибирск:ПГУ, 1992.120С.). Это направление в дальнейшем было расширено нами на физико-органическую природу веществ, что осуществлялось при содейст-вии акад. Беларусской АН Ерофеева Б.В.,-основателя “Физико-органического института Белорусской Академии Наук. Вот почему в область круга моих интереосв вошли лекарственные вещества и прогнозирования их свойств на разработанной базе химических представлений КЛОП.
Компьютерные модели анальгезирующей способности, жаро-понижающие и токсичные свойства веществ ряда петидина, фене-тидина,выяснение физико-химической природы действия снот-ворных и седативных средств позволили найти не только анали-тические зависимости такой связи между свойствами и строением лекарственных веществ, но и обнаружить с заданной степенью статистической достоверности аналогию действия душистых веществ и анальгезирующих, седативных средств,выявив структур-но-энтропийную природу таких процессов (Доклады Академии наук,1992.Том.325,N1– 4).